雞白痢雞傷寒抗體檢測(cè)試劑盒使用步驟

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更新時(shí)間：2024-07-04

簡(jiǎn)要描述：

雞白痢雞傷寒抗體檢測(cè)試劑盒

雞白?。≒ullorum Disease,PD）雞傷寒（Fowl Typhoid,FT）抗體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)雞血清中的雞白痢雞傷寒抗體，用于雞群的雞白痢雞傷寒的血清學(xué)輔助診斷。

本試劑盒采用間接ELISA法，在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被雞白痢雞傷寒抗原。在試驗(yàn)中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有雞白痢雞傷寒特異性抗體，則與包被板上的抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的

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詳細(xì)說明：

雞白痢雞傷寒抗體檢測(cè)試劑盒

雞白?。?/span>Pullorum Disease,PD）雞傷寒（Fowl Typhoid,FT）抗體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)雞血清中的雞白痢雞傷寒抗體，用于雞群的雞白痢雞傷寒的血清學(xué)輔助診斷。

本試劑盒采用間接ELISA法，在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被雞白痢雞傷寒抗原。在試驗(yàn)中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有雞白痢雞傷寒特異性抗體，則與包被板上的抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)二抗，與檢測(cè)板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀450nm波長測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

組份

1	抗原預(yù)包被板條	1/2塊	7	終止液	6/11ml
2	酶結(jié)合物	11/21ml	8	陰性對(duì)照	0.8/1.6ml
3	10倍濃縮洗滌液	50ml	9	陽性對(duì)照	0.8/1.6ml
4	底物A液	6/11ml	10	血清稀釋	1/2塊
5	底物B液	6/11ml	11	封板膜	2/4張
6	樣本稀.釋液	50/100ml	12	說明書	1份

需自備的設(shè)備及試劑

微量移液器： 0.5µl-10µl、10µl-100µl、100µl-1000µl。

一次性移液器吸頭。

量筒：500ml。

96孔板酶標(biāo)儀。

蒸餾水或去離子水。

洗瓶或洗板機(jī)。

樣品制備

取動(dòng)物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。

洗滌液的準(zhǔn)備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫，如有鹽結(jié)晶，搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

樣品的稀釋

在血清稀釋板中按1：99的體積比稀釋待檢血清（例如：495μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清）。

注意：陰性和陽性對(duì)照不用稀釋。取每個(gè)樣品后都要更換吸頭，準(zhǔn)確記錄每個(gè)樣品在板上的位置。每個(gè)樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。

注意事項(xiàng)

試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫，使用前應(yīng)搖勻，使用后放回2-8℃。

不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性，使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

TMB（底物B液）不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，并盡快置于2～8℃)。

所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得很好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。

血清稀釋板為一次性用品，不得重復(fù)使用；血清稀釋板的大容量為300μl/孔。

操作步驟

1. 取預(yù)包被的檢測(cè)板（根據(jù)樣品多少，可拆開分次使用），將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測(cè)板孔中。同時(shí)設(shè)陰性、陽性及空白對(duì)照各1孔，取陰性及陽性對(duì)照各100μl

分別加入反應(yīng)孔中，空白對(duì)照僅加入100μl樣本稀.釋液。輕輕振勻孔中樣品（勿溢出）。

2. 蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

3. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，加滿液體后停留1分鐘，后甩去孔內(nèi)液體，以上步驟重復(fù)3次，后在干凈吸水紙上拍干。

4. 每孔加酶結(jié)合物100μl，蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

5. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗滌3次, 方法同3。切記后在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔先加底物液50µl、再加顯色液50µl，混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

1. 每孔加終止液50μl，使反應(yīng)終止，10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。

結(jié)果判定

以空白對(duì)照調(diào)零用酶標(biāo)儀于450nm（630nm作參比波長）讀取吸光度A值。試驗(yàn)成立的條件是陽性對(duì)照孔A450值大于或等于0.5，陰性對(duì)照孔A450值必須小于0.15。如果試驗(yàn)無效，試驗(yàn)中的操作值得懷疑，試驗(yàn)應(yīng)重做，并仔細(xì)檢察各組分。